MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

p-Nitrophenyl α-L-fucoside

MCE 国际站：p-Nitrophenyl α-L-fucoside

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-134420

CAS 号：10231-84-2

生物活性：对硝基苯基α-L-岩藻糖苷（PNP α-L-Fuc）是扇贝α-L-岩藻糖苷酶的特异性底物，其Km值为650 µM。对硝基苯基α-L-岩藻糖苷也是ClAgl29A和ClAgl29B的底物。对硝基苯基α-L-岩藻糖苷的酶促水解会释放出对硝基苯酚和α-L-岩藻糖，后者会随时间发生变旋，最终生成β-L-岩藻糖。对硝基苯基α-L-岩藻糖苷并非ClAgl29A和ClAgl29B的首选底物[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：p-Nitrophenyl α-L-fucoside 可被重组 ClAgl29A 和 ClAgl29B 微弱水解，其 kcat/Km 值分别为 0.236 s-1 mM-1 和 0.352 s-1 mM-1，催化效率远低于对 p-nitrophenyl α-L-glucoside 的催化效率[1]。p-Nitrophenyl α-L-fucoside 是纯化的 Pecten maximus α-L-岩藻糖苷酶的特异性底物，其 Km 值为 650 µM，对该底物的水解作用揭示了该酶的保留型催化机制[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：285.25

Formula：C12H15NO7

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：p-Nitrophenyl α-L-fucoside (PNP α-L-Fuc) 是 Pecten maximus α-L-岩藻糖苷酶的特异性底物，其 Km 值为 650 µM。p-Nitrophenyl α-L-fucoside 是 ClAgl29A、ClAgl29B 的底物。p-Nitrophenyl α-L-fucoside 经酶促水解释放对硝基苯酚和 α-L-岩藻糖，后者会随时间发生变旋作用形成 β-L-岩藻糖。p-Nitrophenyl α-L-fucoside 不是 ClAgl29A 和 ClAgl29B 的优选底物。

相关产品：Bucladesine sodium  | Bucladesine sodium (Standard)  | 4-Methylumbelliferyl β-D-Glucopyranoside  | Laduviglusib  | Laduviglusib  | Laduviglusib (Standard)  | L-Ascorbic acid sodium salt  | Deoxyfuconojirimycin hydrochloride  | MPTP hydrochloride  | Bucladesine sodium  | Galunisertib

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Shishiuchi R, et al. Discovery of α-l-Glucosidase Raises the Possibility of α-l-Glucosides in Nature. ACS Omega. 2022;7(50):47411-47423. Published 2022 Dec 9.
[2]. Berteau O, et al. Characterization of a new alpha-L-fucosidase isolated from the marine mollusk Pecten maximus that catalyzes the hydrolysis of alpha-L-fucose from algal fucoidan (Ascophyllum nodosum). Glycobiology. 2002;12(4):273-282.
[3]. Miura T, et al. Purification and characterization of extracellular 1,2-alpha-L-fucosidase from Bacillus cereus. J Biosci Bioeng. 2005;99(6):629-635.