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CAS: 1020719-86-1
分子式: C10H7D4N3O3S
分子量: 257.30
中文名称: 
磺胺甲恶唑-d4
英文名称: 
sulfamethoxazole-d4
4-amino-n-(5-methyl-3-isoxazolyl)(benzene-d4)sulfonamide, 3-(p-amino(benzene-d4)sulfonamido)-5-methylisoxazole
推荐供应商
货号品牌产品名称规格包装、参考价格
S981359MACKLIN磺胺甲恶唑≥98%720元/1mg;   1450元/5mg;   2515元/10mg;   咨询
储存:2-8°C
状态:白色到灰白色固体
929793J&KSulfamethoxazole-D498%, 98 原子%D2100元/5MG;   3599元/25MG;   咨询

基本信息

分子式C10H7D4N3O3S
分子量257.30
熔点162-165
存储条件Freezer -20℃
一般描述

一种违禁药物内标检测试剂

安全信息

图形或危害标志
提示语Warning
危险说明H315
H319
H317
H335
防范说明P261
P280
P302+P352
P333+P313
P305+P351+P338
RTECSWP0700000
R11944Alfa AesarSulfamethoxazole-D4,1000ppm5278元/1ml;   咨询

安全信息

危险等级
3

HY-B0322SMCESulfamethoxazole-d4,1020719-86-1,磺胺甲恶唑 D4_MCE(MedChemExpress)1980元/10 mM * 1 mL in DMSO;   900元/1 mg;   1800元/5 mg;   2900元/10 mg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Sulfamethoxazole-d4

MCE 国际站:Sulfamethoxazole-d4

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0322S

CAS 号:1020719-86-1

生物活性:磺胺甲噁唑-d4 (Ro 4-2130-d4) 是磺胺甲噁唑 (HY-B0322) 的氘标记衍生物。磺胺甲噁唑 (Ro 4-2130) 是一种磺胺类抗生素,具有广泛的抗菌活性。磺胺甲噁唑通过与 4-氨基苯甲酸 (HY-B1008) (PABA) 竞争二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶,从而抑制细菌叶酸代谢。磺胺甲噁唑可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎[1][2][3]。

产品应用:1. 该化合物可作为示踪剂。2. 该化合物可作为 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的内标品,用于定量分析。

体外研究(In Vitro):氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘代因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1] MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:257.30

Formula:C10H7D4N3O3S

非标记 CAS:723-46-6

性状:固体

颜色:White to off-white

中文名称:磺胺甲恶唑 d4

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:粉末 -20°C 3年

文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性:Sulfamethoxazole-d4 (Ro 4-2130-d4) 是一种 Sulfamethoxazole (HY-B0322) 氘代物。Sulfamethoxazole 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。

相关产品:Sulfamethoxazole-13C6  | Tetracycline  | Doxorubicin hydrochloride  | Doxorubicin hydrochloride (Standard)  | Ampicillin-d5  | Fluconazole-d4  | Chloramphenicol-d5  | Trimethoprim-d9  | Tetracycline (Standard)  | Nirmatrelvir (Standard)  | SBE-β-CD  | Nirmatrelvir

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. Zambuzzi-Carvalho et al. Transcriptional profile of the human pathogenic fungus Paracoccidioides lutzii in response to sulfamethoxazole. Med Mycol. 2015;53(5):477-492.
[2]. Choonara BF,et al. A menthol-based solid dispersion technique for enhanced solubility and dissolution ofsulfamethoxazolefrom an oral tablet matrix. AAPS PharmSciTech.2015 Aug;16(4):771-86.
[3]. Ogata H, et al. Dose Dependent Effect of Sulfamethoxazole on Inhibiting KATP Channel of Mouse Pancreatic β Cell. Dose Response. 2023 Sep 28;21(3):15593258231203611.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


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