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Phenylbiguanide

MCE 国际站：Phenylbiguanide

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-101331

CAS 号：102-02-3

生物活性：苯基双胍是一种 5-HT3 受体选择性激动剂，EC50 为 3.0±0.1 μM。

体外研究(In Vitro)：Phenylbiguanide 是一种 5-HT3 受体选择性激动剂，对 r5-HT3A (b)，h5-HT3A，m5-HT3A (b) 的 pEC50 值分别为 5.57、4.07 和 4.47) [1]。研究了 Phenylbiguanide 促进 HT29 细胞系生长的作用。Phenylbiguanide 在孵育 48 小时后引起 HT29 细胞的剂量依赖性增殖。最大增殖是在 5HT 浓度为 12.5 μM (P≤0.01) 时。Phenylbiguanide 在 3.125 μM (P≤0.05) 和 6.25 μM (P≤0.01) 浓度下显著刺激细胞生长[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：在麻醉小鼠中，将已知可刺激心肺传入 C 纤维的药物 Phenylbiguanide 注射到心脏的右心房，并绘制出中枢神经系统特定区域内的 c-Fos 表达。心房内注射 Phenylbiguanide 会产生反射性心肺反应，包括明显的心动过缓和呼吸抑制[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：177.21

Formula：C8H11N5

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：苯基双胍；1-苯基双胍

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

Cell Assay [2]：HT29细胞用磷酸盐缓冲液（PBS）洗涤，并在汇合度达到50-60%时用0.5%胰蛋白酶溶液消化收集。然后将细胞以10⁴个细胞/孔的密度接种于96孔板中，最终体积为100 μL/孔。在37℃、5% CO₂条件下培养24小时后，更换培养基，加入200 μL新鲜培养基，其中含有浓度分别为3.125、6.25、12.5、25、50和100 μM的5-羟色胺盐酸盐和苯双胍盐酸盐。仅用培养基培养的细胞作为阴性对照。 37°C、5% CO2 气氛下孵育 48 小时后，除去培养基，将 8 µL MTT 试剂（用 PBS 稀释，浓度为 4 mg/mL）添加到 50 µL 新鲜培养基中，终浓度为 0.55 mg/mL。最佳潜伏期时间是在一项试点研究中确定的[2]。 MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Animal Administration [3]：Mice[3] Adult male specified pathogen free (SPF) BALB/c mice (28-33 g; n=10) are used throughout this study. All mice have free access to water and food in a light (12: 12 h light/ dark cycle, lights on at 0700 h) and temperature-controlled (21-23°C) environment. Mice are randomly assigned to two treatment groups, 1) intra-atrial injection of 0.9% saline (controls, n=5) or 2) intra-atrial injection of vehicle containing Phenylbiguanide (n=5). For the PBGinjected group, mice are injected with an effective dose of Phenylbiguanide (1-1.5 μg in 10-15 μL saline) . This is repeated five times in total with each injection separated by 8-10 min. For control mice, each mouse receives five saline injections (10-15 μL each), also at 8-10 min intervals[3]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、产品使用指南

产品活性：Phenylbiguanide 是一种选择性的 5-HT3 受体激动剂，EC50 为 3.0±0.1 μM。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Mair ID, et al. Pharmacological characterization of a rat 5-hydroxytryptamine type3 receptor subunit (r5-HT3A(b)) expressed in Xenopus laevis oocytes. Br J Pharmacol. 1998 Aug;124(8):1667-74.
[2]. Ataee R, et al. Study of 5HT3 and HT4 receptor expression in HT29 cell line and human colon adenocarcinoma tissues. Arch Iran Med. 2010 Mar;13(2):120-5.
[3]. de Vries A, et al. Characterisation of c-Fos expression in the central nervous system of mice following right atrialinjections of the 5-HT3 receptor agonist Phenylbiguanide. Auton Neurosci. 2005 Dec 30;123(1-2):62-75.