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货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

H835418

MACKLIN

6(5H)-菲啶酮

98%

28元/1g; 47元/5g; 176元/25g; 647元/100g;

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储存：室温,密封,干燥
状态：白色到浅黄色晶体粉末

P1998

TCI

6(5H)-Phenanthridinone

>98.0%(HPLC)(N)

150元/1G; 590元/5G;

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基本信息

纯度/分析方法	>98.0%(HPLC)(N)
分子式/分子量	C₁₃H₉NO = 195.22
外观与形状(20℃)	固体
Reaxys-RN	140641
PubChem物质ID	160871399
MDL编号	MFCD00004988

技术规格

Appearance	White to Light yellow to Light orange powder to crystal
Purity(HPLC)	min. 98.0 area%
Purity(with Total Nitrogen)	min. 98.0 %

物性(参考值)

熔点	295 ℃
最大吸收波长	338(EtOH) nm

相关法规

RTECS#

SG0370000

473694

J&K

6-(5H)-Phenanthridinone

98%

352元/1G; 1292元/5G;

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基本信息

分子式	C₁₃H₉NO
分子量	195.22
熔点	290-292
MDL编码	MFCD00004988
Beilstein	140641
EINECS 编号	213-804-3
存储条件	Store at 2-8℃

安全信息

防范说明	P262
WGK	3
RTECS	SG0370000
TSCA	否

B25187

Alfa Aesar

6(5H)-Phenanthridinone

96%

862元/1g; 3759元/5g;

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应用
6(5H)-Phenanthridinone is used as a probe into the role of PARP in cellular response to irradiation. Treatment of cells with 6(5H)-Phenanthridinone and various DNA-damaging agents showed a resistance to apoptosis. It acts as a reactant in the synthesis of 5,6-dihydrophenanthridine sulfonamides, oxidative coupling with diphenylacetylene, direct copper acetate-catalyzed N-cyclopropylation of cyclic amides. It is used as HIV-1 integrase inhibitor.

备注
Incompatible materials are oxidizing agents. Store in cool place. Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

基本信息

MDL
MFCD00004988

EINECS
213-804-3

分子式
C₁₃H₉NO

分子量
195.22

熔点
288-294°

灵敏度
Ambient temperatures.

形态
Powder

溶解性
Soluble in DMSO (5 mg/ml). Insoluble in water.

Beilstein
140641

安全信息

RTECS
SG0370000

TSCA
否

299634

Sigma-Aldrich

6-(5H)-Phenanthridinone

technical grade

308.6元/1 G;

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产品说明

一般描述

6-(5H)-Phenanthridinone is an inhibitor of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP)-1 activity. The ability of 6-(5H)-phenanthridinone to potentiate the effect of ionizing radiation on tumour cells was evaluated. Action of 6-(5H)-phenanthridinone, one of the most potent PARP inhibitor, on RDM4 murine lymphoma cells in culture was evaluated.

应用

Reactant involved in:

Synthesis of 5,6-dihydrophenanthridine sulfonamides
Oxidative coupling with diphenylacetylene
Direct copper acetate-catalyzed N-cyclopropylation of cyclic amides

Reactant involved in the synthesis and/or pharmacological activity of biologically active molecules including:

Potassium channel KV1.3 and IK-1 inhibitors
HIV-1 integrase inhibitors

包装

1 g in glass bottle

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₃H₉NO
分子量	195.22
EC 号	213-804-3
MDL编号	MFCD00004988
PubChem化学物质编号	24858050
NACRES	NA.22

产品性质

等级	technical grade
质量水平	100
mp	290-292 ℃ (lit.)
SMILES string	O=C1Nc2ccccc2-c3ccccc13
InChI	1S/C13H9NO/c15-13-11-7-2-1-5-9(11)10-6-3-4-8-12(10)14-13/h1-8H,(H,14,15)
InChI key	RZFVLEJOHSLEFR-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... PARP1(142)

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

077618

Fluorochem

6(5H)-Phenanthridinone

95%

220元/1g; 616元/5g; 1056元/10g; 2002元/25g;

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基本信息

CAS Number	1015-89-0
MDL Number	MFCD00004988

安全信息

图形或危害标志
危险性说明	H302: Harmful if swallowed. H315: Causes skin irritation. H319: Causes serious eye irritation. H332: Harmful if inhaled. H335: May cause respiratory irritation.
防范说明	P233: Keep container tightly closed. P260: Do not breathe . P261: Avoid breathing . P264: Wash hands thoroughly after handling. P270: Do not eat, drink or smoke when using this product. P271: Use only outdoors or in a well-ventilated area. P280: Wear . P301 + P312: IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. P302 + P352: IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water. P304: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.. P304 + P340: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P305 + P351 + P338: IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. P312: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. P321: Specific treatment (see relevant procedures. on this label). P330: Rinse mouth. P332 + P313: If skin irritation occurs: Get medical advice/ attention. P337 + P313: If eye irritation persists: Get medical advice/attention. P340: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P362: Take off contaminated clothing and wash before reuse. P403: Store in a well-ventilated place. P403 + P233: Store in a well-ventilated place. Keep container tightly closed. P405: Store locked up. P501: Dispose of contents/container to in accordance with local regulation .

HY-34386

MCE

6(5H)-Phenanthridinone,1015-89-0,6(5H)-菲啶酮_MCE(MedChemExpress)

115元/10 mM * 1 mL in DMSO; 105元/1 g;

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

6(5H)-Phenanthridinone

MCE 国际站：6(5H)-Phenanthridinone

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-34386

CAS 号：1015-89-0

生物活性：6(5H)-菲啶酮是一种强效的PARP-1抑制剂和免疫调节剂。6(5H)-菲啶酮可抑制细胞增殖，并可用于癌症研究[1]。

分子量：195.22

Formula：C13H9NO

性状：固体

颜色：Light yellow to brown

中文名称：6(5H)-菲啶酮

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、产品使用指南

产品活性：6(5H)-Phenanthridinone 是一种有效的 PARP-1 抑制剂和免疫调节剂。6(5H)-Phenanthridinone 抑制细胞增殖，可用于癌症研究。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Weltin D, et al. Immunosuppressive activities of 6(5H)-phenanthridinone, a new poly(ADP-ribose)polymerase inhibitor. Int J Immunopharmacol. 1995 Apr;17(4):265-71.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

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