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ZZW-115 hydrochloride

MCE 国际站：ZZW-115 hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-111838A

CAS 号：10122-45-9

生物活性： ZZW-115 盐酸盐是一种强效的 NUPR1 抑制剂，Kd 为 2.1 μM。ZZW-115 盐酸盐通过坏死性凋亡和细胞凋亡诱导肿瘤细胞死亡。具有抗癌活性[1][2]。

体外研究(In Vitro)：ZZW-115 hydrochloride (0.1-33 μM；72 hours) 可有效杀死癌细胞，IC50 范围为 0.84 μM (ANOR) 至 4.93 μM (HN14)[1]。 ZZW-115 hydrochloride (0-100 μM；24-72 小时) 可有效杀死这些肿瘤细胞，IC50 范围为 0.42 μM (Hep2G 细胞) 至 7.75 μM (SaOS-2 细胞)[1]。 ZZW-115 hydrochloride 通过坏死和凋亡诱导胰腺细胞死亡。ZZW-115 hydrochloride 处理诱导 ATP 生成减少并诱导 ROS 过量生成[1]。 ZZW-115 hydrochloride 处理的细胞中 LDH 释放显著更高 (MiaPaCa-2，02-063、LIPC、Foie8b 和 HN14 细胞) 比对照细胞具有浓度依赖性。同样，半胱天冬酶 3/7 活性在 ZZW-115 hydrochloride 处理的细胞中也更高。这些实验表明，ZZW-115 hydrochloride 具有促坏死和促凋亡作用[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：ZZW-115 盐酸盐（0.5-5 mg/kg；注射；每日一次，持续 30 天）抑制胰腺异种移植肿瘤的生长[1]。
盐酸ZZW-115（5 mg/kg，30天；免疫活性C57BL/6小鼠原位植入Panc02细胞）治疗显示，在某些情况下肿瘤大小几乎无法测量[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：573.97

Formula：C24H34Cl3F3N4S

性状：油状物

颜色：Light brown to brown

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，氮气保护下储存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（氮气保护下储存）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 4 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：ZZW-115 hydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，Kd 为 2.1 μM，通过坏死和凋亡 (apoptosis) 诱导肿瘤细胞死亡。具有抗癌活性。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Santofimia-Castaño P, et al. Ligand-based design identifies a potent NUPR1 inhibitor exerting anticancer activity via necroptosis. J Clin Invest. 2019;129(6):2500-2513. Published 2019 Mar 28.
[2]. Santofimia-Castaño P, et al. Targeting the Stress-Induced Protein NUPR1 to Treat Pancreatic Adenocarcinoma. Cells. 2019;8(11):1453. Published 2019 Nov 17.