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CAS: 10047-33-3
分子式: C97H124N20O31S
分子量: 2098.230
中文名称: 
胃膜素
胃粘蛋白
胃粘膜素
英文名称: 
gastrin i
Gastric Mucin
性质描述: 淡黄色或淡灰色粉末,或微小颗粒。着水胀为粘浆。显微溶状态,略带类蛋白胨臭。具有很强的粘附力。
生产方法: 将生产胃蛋白酶分离所得胃膜素沉渣,挤出水分,加2倍量冷丙酮充分撕洗,静置24h,倾出丙酮。再用冷丙酮洗一次,24h后倾出丙酮,再用2倍量新鲜丙酮充分搅拌,浸泡48h,倾出丙酮,榨干,得胃膜素湿品。将湿品干燥,水分不超5%,用球磨机粉碎,60目过筛,得胃膜素。对胃粘计,总收率1.2-1.5%。
用途: 该品服后在胃内呈内壁粘附状态,在溃疡创面上形成一种保护膜,减少胃酸对溃疡面的刺激,使之不致被胃酸和胃酶腐蚀,从而达到痊愈创口的目的。可用于胃,十二指肠溃疡及胃酸过多等症。
推荐供应商
货号品牌产品名称规格包装、参考价格
G810646MACKLIN胃膜素(人)≥97% (HPLC)320元/1mg;   575元/5mg;   2660元/25mg;   咨询
储存:-20°C
状态:白色到灰白色固体
HY-P1097MCEGastrin I, human,10047-33-3_MCE(MedChemExpress)1800元/1 mg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Gastrin I, human

MCE 国际站:Gastrin I, human

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P1097

CAS 号:10047-33-3

生物活性:人胃泌素 I 是胃中产生的内源性肽,它通过胆囊收缩素 2 (CCK2) 受体增加胃酸分泌。

体外研究(In Vitro):Gastrin I, human 是胃中产生的内源性肽,通过胆囊收缩素 2 (CCK2) 受体发挥作用[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo):Gastrin I, human (1.5、5、15 和 45 nmol/kg,静脉注射) 增加大鼠的胃蛋白酶原和酸分泌[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:2098.20

Formula:C97H124N20O31S

性状:固体

颜色:White to off-white

Sequence:{pGlu}-Gly-Pro-Trp-Leu-Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Ala-Tyr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2

Sequence Shortening:{pGlu}-GPWLEEEEEAYGWMDF-NH2

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:密封保存,避光防潮。粉末 -80°C 保存 2 年

Animal Administration [1]:Rats[1] The first set of experiments is carried out on rats with intact vagus nerves which are acutely treated with CCK-8S or Gastrin-1 at the doses of 1.5, 5, 15 and 45 nmol/kg. Both these peptides are administered i.v. as a bolus immediately after the collection of basal effluent samples. In experiments investigating the involvement of muscarinic, histamine H or CCK receptors in the gastric 2 secretory responses elicited by CCK-8S or Gastrin-1, the animals are pretreated with atropine 1 μmol/kg i.v., cimetidine 10 μmolrkg i.v., devazepide 1.25-2.5 μmol/kg i.v. or L-365,260 2.5-5 μmol/kg i.v., 10 min before ending the collection of the second basal effluent sample. Additional experiments are performed in animals pretreated with the irreversible inhibitor of histidine decarboxylase, α-fluoromethylhistidine (450 mmol/kg i.p. twice daily for two consecutive days), in order to suppress endogenous histamine production from digestive enterochromaffin-like cells[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 17 篇科研文献

提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南

产品活性:Gastrin I, human 是胃中产生的内源性肽,通过 CCK2 受体增加胃酸的分泌。

IC50 & Target:CCKBR

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热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. Noble F, et al. International Union of Pharmacology. XXI. Structure, distribution, and functions of cholecystokinin receptors. Pharmacol Rev. 1999 Dec;51(4):745-81.
[2]. Blandizzi C, et al. CCK1 and CCK2 receptors regulate gastric pepsinogen secretion. Eur J Pharmacol. 1999 May 28;373(1):71-84.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


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