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包装、参考价格

P2547

TCI

Pemirolast Potassium

>98.0%(T)(HPLC)

505元/1G; 1725元/5G;

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基本信息

纯度/分析方法	>98.0%(T)(HPLC)
分子式/分子量	C₁₀H₇KN₆O = 266.31
外观与形状(20℃)	固体
储存温度	0-10℃
应避免的情况	光,加热
包装和容器	1G-带有塑料内管的玻璃瓶 (查看图片)
相关CAS RN	69372-19-6
Reaxys-RN	8097604
PubChem物质ID	354334415
Merck Index (14)	7078
MDL编号	MFCD01690051

技术规格

Appearance	Light yellow to Yellow to Green powder to crystal
Purity(HPLC)	min. 98.0 area%
Purity(Neutralization titration)	min. 98.0 %

物性(参考值)

熔点	317 ℃(dec.)
水溶性	可溶
溶解度(极微溶)	甲醇
溶解性(不溶于)	乙醇

安全信息

图形或危害标志
信号词	警告
危险性说明	H302 : 吞咽有害。 H361 : 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。 H362 : 可能对母乳喂养的儿童造成伤害。
防范说明	P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P263 : 怀孕/ 哺乳期间避免接触。 P260 : 不要吸入粉尘或烟雾。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P202 : 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。 P201 : 使用前取得专用说明。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P308 + P313 : 如接触到或有疑虑：求医/就诊。 P301 + P312 + P330 : 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。漱口。 P405 : 存放处须加锁。

相关法规

RTECS#

UV1164470

904270

J&K

Pemirolast Potassium

98%, 是H1组胺受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂,可作为抗过敏化合物

461元/1G; 1439元/5G;

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基本信息

分子式	C₁₀H₇KN₆O
分子量	266.30
MDL编码	MFCD01690051
Beilstein	8097604
Merck	14,7078
存储条件	Store at 2-8℃

产品描述

Pemirolast potassium是一种组胺H1拮抗剂和肥大细胞稳定剂，用作抗过敏药。

靶点（IC50 & Targe）

H1 receptor

体外研究

Pemirolast potassium (BMY 26517)是一种新型口服，非支气管扩张抗过敏药物，用于治疗哮喘。[1] Pemirolast potassium (BMY 26517)抑制化学介质从组织肥大细胞的释放，并且能够抑制多肽，包括P物质，[2]神经激肽(NK) A，以及降钙素基因相关肽(CGRP)从感觉神经的释放。[3] Pemirolast potassium被用于治疗过敏性结膜炎，并预防药物，如紫杉醇引起的肺过敏反应。[4]

体内研究

Pemirolast potassium (BMY 26517)通过抑制大鼠体内P物质的释放减少高岭土的摄入。[2] 在大鼠体内，Pemirolast通过抑制感觉神经肽的释放能够有效减弱紫杉醇过敏反应。[3]

参考文献

[1] Kemp JP, et al. Ann Allergy, 1992, 68(6), 488-491.

[2] Tatsushima Y, et al. Eur J Pharmacol, 2011, 661(1-3), 57-62.

[3] Itoh Y, et al. Neuropharmacology, 2004, 46(6), 888-894.

[4] Abelson MB, et al. J Ocul Pharmacol Ther, 2002, 18(5), 475-

安全信息

图形或危害标志
提示语	Warning
危险说明	H302
防范说明	P264 P270 P301+P312 P330 P501
WGK	3
RTECS	UV1164470

SML0107

Sigma-Aldrich

Pemirolast Potassium

≥98% (HPLC)

1210.57元/10 MG;

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产品说明

包装

10, 50 mg in glass bottle

生化/生理作用

Pemirolast potassium is a histamine H1 antagonist and mast cell stabilizer that acts as an antiallergic agent. It Inhibits chemical mediator release from tissue mast cells and has recently also been shown to inhibit the release of peptides including substance P, neurokinin (NK) A, and calcitonin gene-related peptide (CGRP) from sensory nerves. It has been used for the treatment of allergic conjunctivitis prophylaxis of for pulmonary hypersensitivity reactions to drugs such as paclitaxel

特点和优势

This compound was developed by Bristol-Myers Squibb. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₀H₇N₆O·K
分子量	266.30
PubChem化学物质编号	329825162
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
颜色	light yellow to green-yellow
溶解性	H₂O: ≥18 mg/mL
创始人	Bristol-Myers Squibb
储存温度	2-8℃
SMILES string	[K+].CC1=CC=CN2C(=O)C(=CN=C12)c3nnn[n-]3
InChI	1S/C10H7N6O.K/c1-6-3-2-4-16-9(6)11-5-7(10(16)17)8-12-14-15-13-8;/h2-5H,1H3;/q-1;+1
InChI key	NMMVKSMGBDRONO-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302
危险分类	Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

HY-B0538A

MCE

Pemirolast potassium,100299-08-9,吡嘧司特钾_MCE(MedChemExpress)

275元/10 mM * 1 mL in Water; 250元/5 mg; 400元/10 mg; 720元/25 mg; 1080元/50 mg; 1560元/100 mg; 2800元/500 mg;

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Pemirolast potassium

MCE 国际站：Pemirolast potassium

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0538A

CAS 号：100299-08-9

生物活性：培米罗司特钾是一种口服有效的抗过敏药物。培米罗司特钾可减轻紫杉醇（HY-B0015）的超敏反应。培米罗司特钾可用于支气管哮喘和结膜炎的研究[1]-[5]。

体外研究(In Vitro)：Pemirolast (1 μM-1 mM) potassium 以剂量依赖性方式抑制 A23187 诱导的嗜酸性粒细胞释放 LTC4 和 ECP[1]。 Pemirolast (0.1-1 mM) potassium 也抑制 PAF 诱导的嗜酸性粒细胞释放 ECP[1]。 Pemirolast potassium 通过阻止人嗜酸性粒细胞的激活来抑制颗粒蛋白 LTQ 和 ECP 的释放，从而减轻对过敏性疾病的控制[1]。 Pemirolast (100 nM-1 mM；1-15 min) potassium 无法显著抑制人结膜肥大细胞释放组胺[2]。 Pemirolast (0.1 μg/mL-0.01 mg/mL) potassium 抑制通过抑制抗原和化合物 48/80 的脱颗粒反应，激活大鼠腹膜肥大细胞中的信号转导磷脂酶 C 和 AZ，抑制 1,2-diacylglycerol 和 phosphatidylic acid 的形成[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Pemirolast potassium 通过抑制大鼠感觉神经肽的释放，有效减轻 Paclitaxel 超敏反应[4]。 Pemirolast (0.1-1 mg/kg；静脉注射) potassium 可抑制 taxel 引起的肺血管通透性过高，并逆转 Paclitaxel (HY-B0015) 注射 (15 mg/kg；静脉注射) 30 min 后，以1 mg/kg剂量给药引起的动脉血氧分压 (PaO2) 下降[4]。 Pemirolast (10 mg/kg/d；口服；4-5 天) potassium 显著降低第 3 天和第 4 天 Cisplatin (HY-17394) 诱导的高岭土摄入量，并抑制大鼠脑脊液 (CSF) 中 Cisplatin 诱导的 P 物质释放[5]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：266.30

Formula：C10H7KN6O

性状：固体

颜色：Light yellow to green yellow

中文名称：吡嘧司特钾

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮）

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Pemirolast potassium 是一种具有口服活性的抗过敏试剂。Pemirolast potassium 能够减轻 Paclitaxel (HY-B0015) 处理导致的生物过敏反应。Pemirolast potassium 可用于对支气管哮喘和结膜炎的研究-。

IC50 & Target：H1 Receptor

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Kawashima T, et al. Inhibitory effect of pemirolast, a novel antiallergic drug, on leukotriene C4 and granule protein release from human eosinophils. Int Arch Allergy Immunol. 1994;103(4):405-9.
[2]. Yanni JM, et al. Comparative effects of topical ocular anti-allergy drugs on human conjunctival mast cells. Ann Allergy Asthma Immunol. 1997 Dec;79(6):541-5.
[3]. Fujimiya H, et al. Effect of a novel antiallergic drug, pemirolast, on activation of rat peritoneal mast cells: inhibition of exocytotic response and membrane phospholipid turnover. Int Arch Allergy Appl Immunol. 1991;96(1):62-7.
[4]. Itoh Y, et al. Pemirolast potently attenuates paclitaxel hypersensitivity reactions through inhibition of the release of sensory neuropeptides in rats. Neuropharmacology. 2004 May;46(6):888-94.
[5]. Tatsushima Y, et al. Pemirolast reduces cisplatin-induced kaolin intake in rats. Eur J Pharmacol. 2011 Jul 1;661(1-3):57-62.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

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