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SRT 2183

MCE 国际站：SRT 2183

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-19759

CAS 号：1001908-89-9

生物活性： SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂，其 EC1.5 值为 0.36 μM[1]。SRT 2183 可诱导生长停滞和细胞凋亡，同时导致 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化，以及 c-Myc 蛋白水平降低[2]。

体外研究(In Vitro)：SRT 2183 (1-10 μM；24-72 小时) 以时间和剂量依赖性方式抑制 Reh 和 Nalm-6 细胞的生长[2]。 SRT 2183 (Reh 细胞中 5-10 μM；Ly3 细胞中 10 μM；24 小时) 诱导与磷酸化 H2A.X 水平积累相关的 DNA 损伤反应基因的表达[2]。 SRT2183 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞分化、融合和再吸收能力，而不影响破骨细胞存活[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：468.57

Formula：C27H24N4O2S

性状：固体

颜色：Light yellow to yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 3 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂，其 EC1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡，同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化，并降低 c-Myc 蛋白水平。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Milne JC, et al. Small molecule activators of SIRT1 as therapeutics for the treatment of type 2 diabetes. Nature. 2007 Nov 29; 450(7170): 712–716.
[2]. Scuto A, et al. SIRT1 activation enhances HDAC inhibition-mediated upregulation of GADD45G by repressing the binding of NF-κB/STAT3 complex to its promoter in malignant lymphoid cells. Cell Death Dis. 2013 May; 4(5): e635.
[3]. Gurt I, et al. The Sirt1 Activators SRT2183 and SRT3025 Inhibit RANKL-Induced Osteoclastogenesis in Bone Marrow-Derived Macrophages and Down-Regulate Sirt3 in Sirt1 Null Cells. PLoS One. 2015 Jul 30;10(7):e0134391.