SHZ88-LUC荧光标记细胞株操作流程如下：

1. 细胞准备

使用对数生长期的细胞，汇合度建议50-60%‌

悬浮细胞需离心收集，贴壁细胞需胰酶消化‌

2. 转染操作

将报告基因质粒与内参质粒共转染细胞‌

转染后培养48小时使荧光素酶表达‌

3. 荧光检测

加入荧光素酶底物，测定发光强度‌

使用荧光显微镜观察标记效果

注意事项

所有操作需无菌进行，避免细胞污染‌

转染效率需通过内参质粒校正‌

检测时需避光操作，防止荧光淬灭