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人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)elisa试剂盒
品牌:一研


产品名称
人28S抗核糖体抗体
28S rRNP
产品介绍

人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)科研elisa试剂盒实验原理


人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)科研elisa试剂盒是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被兔脂肪酸合成酶(FAS)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔脂肪酸合成酶(FAS)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。


二、人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)科研elisa试剂盒产品优势


1. 品种齐全、质量可靠、灵敏度高、稳定性好、操作简便


2.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。


3.重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。


4.同城(上海)需要代测可免费上门取样,享送货上门的服务。


5.根据客户需求可以根据客户的要求定制ELISA试剂盒。


6.润裕生物可提供全方位的售前、售中、售后技术支持,为您解决实验过程中遇到的问题。


三、人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)科研elisa试剂盒标本要求


1.  血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

2.  血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

3.  组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。*后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。


注:标本溶血会影响*后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。


四、人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)科研elisa试剂盒组成


名称


96孔配置


48孔配置


备注


微孔酶标板


12孔×8条


12孔×8条



标准品


0.3mL*6管


0.3mL*6管



样本稀释液


6mL


3mL



检测抗体-HRP


10mL


5mL



20×洗涤缓冲液


25mL


15mL


按说明书进行稀释


底物A


6mL


3mL



底物B


6mL


3mL



终止液


6mL


3mL



封板膜


2张


2张



说明书


1份


1份



自封袋


1个


1个



五、人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)科研elisa试剂盒操作流程


1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。


2.  设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;


3.  样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。


4.  除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。


5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。


6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。


7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。


六、人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)科研elisa试剂盒注意事项


1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。


2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。


3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。


4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。


5. 封板膜只限一次性使用,避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。


6. 在储存和温育时避免强光直接照射。底物请避光保存


7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。


任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。




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