| CAS: | 78246-49-8 | ||||||||||
| 分子式: | C19H20NO3F·HCl | ||||||||||
| 分子量: | 365.84 | ||||||||||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 性质描述: | 该品为白色或类白色结晶性粉末，无臭、味微苦。易溶于甲醇，在乙醇中溶解，在水中微溶。 | ||||||||||
| 用途: | 该品为一种新型的抗抑郁药物，可用于各种类型的抑郁症。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | 详情 | ||||||||||||||||||||||
| B873253 | MACKLIN | Paroxetine HCl | 99% | 30元/250mg; 103元/1g; 277元/5g; 899元/25g; 2980元/100g; | 展开 | ||||||||||||||||||||||
储存：-20℃ 状态：白色到灰白色固体 | |||||||||||||||||||||||||||
| 200317 | J&K | Paroxetine hydrochloride | 99%, 一种选择性5-羟色胺重吸收抑制剂 | 680元/1G; 2245元/5G; | 展开 | ||||||||||||||||||||||
基本信息
产品描述 Paroxetine是SSRI类抗抑郁药。 靶点（IC50 & Targe） 5-HT AChR GRK2,14 μM 体外研究 Paroxetine显然通过增加5-HT的浓度在细胞外隔室，从而提高血清素神经传递发挥其抗抑郁活性。在ACSF表面灌流脑干切片中，Paroxetine（1-300 μM）浓度依赖性降低DRN羟色胺能神经元的燃烧率，IC 50值为1.4 μM。[1] Paroxetine是desipramine羟基化的高度有效的抑制剂，抑制常数（Ki）为2 mM，这表明其抑制效力高于 fluoxetine或norfluoxetine。[2] 在大鼠皮层和体外下丘脑突触中，Paroxetine被证明是一种有效的（Ki=1.1 nM）和[3H]-5-羟色胺（5-HT）的特异性抑制剂。Paroxetine表现对毒蕈碱受体的弱亲和力（ki=89 nM），至少是15倍弱于amitriptyline（ki=5.1 nM）。[3] Paroxetine通过抑制代谢中间复合物的形成而使CYP2D6失活。[4] 体内研究 对大鼠下丘脑突触体，Paroxetine产生剂量相关的抑制[3H]-5-羟色胺摄取（ED50=1.9 毫克/千克），但对[3H] -L-去甲肾上腺素（NA）的摄取影响不大（ED50大于30 毫克/千克）。在大鼠脑组织中，Paroxetine（ED50 1-3 毫克/千克，PO）可以防止对chloroamphetamine（PCA）的5-HT的消耗作用，这表明在体内的5-HT摄取的抑制。[3] 参考文献 [1] Le Poul E, et al. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 1995, 352(2), 141-148. [2] von Moltke LL, et al. J Clin Psychopharmacol, 1995, 15(2), 125-131. [3] Thomas DR, et al. Psychopharmacology (Berl), 1987, 93(2), 193-200. [4] Bertelsen KM, et al. Drug Metab Dispos, 2003, 31(3), 289-293. | |||||||||||||||||||||||||||
| Y0000578 | Paroxetine hydrochloride (anhydrous) | European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard | 1277.32元/ ; | 展开 | |||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia. 包装 Unit quantity: 100 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue. 注意 Please find SDS provided by EDQM here.. 其他说明 Sales restrictions may apply. 基本信息
产品性质
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