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CAS: 71203-35-5
分子式: C22H21N3O3S
分子量: 407.49
沸点: 622.9±65.0°C
熔点: 216 °C
中文名称: 
4-[4,5-二氢-5-(4-甲氧苯基)-3-苯基-1h-吡唑-1-基]-苯磺酰胺
英文名称: 
ml 141
4-[4,5-dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1h-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide
推荐供应商
货号品牌产品名称规格包装、参考价格详情
C873880MACKLINML14198%150元/1mg;   409元/5mg;   1881元/25mg;   展开
储存:2-8°C
状态:白色到灰白色(固体)
C798180MACKLINML14110mM in DMSO280元/1ml;   展开
储存:-20°C
SML0407Sigma-AldrichML 141≥98% (HPLC)1476.5元/5 MG;   4776.54元/25 MG;   展开

产品说明

应用

ML 141 已被用于:

  • 抑制人永生化牙龈上皮 (HIGE) 细胞中的 CDC42 gtp 酶
  • 作为 Rho 激酶的抑制剂研究小 Rho gtp 酶对外周细胞核定位的作用
  • 作为肌动蛋白调节因子抑制剂,确定哪些肌动蛋白调节因子和成核因子参与损伤线粒体周围 F-actin 笼的组装
  • 作为 ccdc42 的选择性、非竞争性抑制剂处理 CCD-1070Sk 细胞角色

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

141 是 Rho 家族 gtp 酶 cdc42 的强效、选择性抑制剂。抑制酶活性的 IC 50 为 200 nM,对 Rho 家族成员 Rac、Ras 或 Rab 无活性。通过与神经 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 的直接结合,Cdc42 参与了肌动蛋白聚合的调控,随后可激活 Arp2/3 复合物。该复合物介导肌动蛋白聚合成分支网络,并调节重要功能包括细胞粘附、细胞骨架排列、吞噬作用和宿主-病原体相互作用、运动、迁移和膜蛋白运输。

特点和优势

该化合物出现在《受体分类和信号转导手册》 GTP 结合蛋白(低分子量) 页面。要浏览其他手册页, 单击此处 。
这种化合物是环核苷酸研究的特色产品。点击此处发现更多特色环核苷酸产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

基本信息

经验(实验)分子式C22H21N3O3S
分子量407.49
MDL编号MFCD05987165
PubChem化学物质编号329825402
NACRESNA.77

产品性质

质量水平100
测定≥98% (HPLC)
形式powder
颜色 white to beige
溶解性DMSO: 5 mg/mL (warmed, clear solution)
储存温度2-8℃
SMILES stringNS(C1=CC=C(C=C1)N2N=C(C3=CC=CC=C3)CC2C4=CC=C(OC)C=C4)(=O)=O
InChI1S/C22H21N3O3S/c1-28-19-11-7-17(8-12-19)22-15-21(16-5-3-2-4-6-16)24-25(22)18-9-13-20(14-10-18)29(23,26)27/h2-14,22H,15H2,1H3,(H2,23,26,27)
InChI keyQBNZBMVRFYREHK-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码13 - Non Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
217708Sigma-AldrichCdc42/Rac1 GTPase Inhibitor, ML141-CalbiochemThe Cdc42/Rac1 GTPase Inhibitor, ML141 controls the biological activity of Cdc42/Rac1 GTPase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Membrane applications.2741.8元/25 MG;   展开

产品说明

一般描述

A cell-permeable, allosteric, trisubstituted dihydropyrazolyl compound that acts as a potent, selective, reversible and non-competitive inhibitor of Cdc42 GTPases (IC50 = 0.2, 2.6 and 5.4 µM against nucleotide depleted Cdc42-wt, Cdc42-wt and Cdc42 activated mutant, respectively) with excellent selectivity over Rho family GTPases (IC50 >100 µM for Ras-wt, Ras activated mutant, Rab7-wt, Rab2a-wt, Rac1-wt and Rac1 activated mutant). Shown to efficiently block Cdc42 association with GTPγS and PAK-PBD, and decrease GTP-Cdc42 (>95%) and GTP-Rac1 (≥40%) contents in EGF-stimulated 3T3 cells, and inhibit Bradykinin (Cat. No. 05-23-0500)-induced filopodia formation in 3T3 cells at 10 µM.

包装

25 mg in Glass bottle
Packaged under inert gas

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

其他说明

Hong, L., et al. 2012. J. Biol. Chem.in press.
Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program [Internet]. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US); 2010-.2010 Feb 27. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK51965/)

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式C22H21N3O3S
分子量407.49
MDL编号MFCD05987165

产品性质

质量水平100
测定≥99% (HPLC)
形式solid
manufacturer/tradenameCalbiochem®
储存条件OK to freeze
protect from light
颜色 yellow-white
溶解性DMSO: 50 mg/mL
运输ambient
储存温度−20℃

安全信息

储存分类代码11 - Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
CAS号首数字顺序排列: 1 2 3 4 5 6 7 8 9