| CAS: | 327036-89-5 | ||
| 分子式: | C10H10N2O2S | ||
| 分子量: | 222.26 | ||
| 熔点: | 63°C | ||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | 详情 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| B793672 | MACKLIN | 4-苯甲基-2-甲基-1, 2, 4-噻二唑烷-3, 5-二酮 | 10mM in DMSO | 511元/1ml; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:-20°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| B855568 | MACKLIN | 4-苯甲基-2-甲基-1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮 | 98% | 405元/25mg; 946元/100mg; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存: -20°C,惰性气体存储 状态:白色到几乎白色粉末或晶体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| B4436 | TCI | 4-Benzyl-2-methyl-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione | >98.0%(HPLC) | 240元/5MG; 835元/25MG; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
技术规格
物性(参考值)
安全信息
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| 273679 | J&K | TDZD-8 | 98%, 一种GSK-3β 的抑制剂, IC50 为 2 μM | 2000元/10MG; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
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| 361540 | Sigma-Aldrich | GSK-3β Inhibitor I-CAS 327036-89-5-Calbiochem | The GSK-3β Inhibitor I, also referenced under CAS 327036-89-5, controls the biological activity of GSK-3β. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephospho | 1763.65元/5 MG; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 A cell-permeable, thiadiazolidinone (TDZD) analog that acts as a highly selective, non-ATP-competitive inhibitor of GSK-3β (IC50 = 2 µM). Inhibits Flt-3 and PKC activities (IC50 = 673 nM and 1.4-5.5 µM, respectively). Does not significantly affect the activities of Cdk1/cyclin B, CK-II, PKA, or PKC (IC50 >100 µM). Shown to inhibit collagen- and thrombin-induced platelet aggregation. 包装 5 mg in Plastic ampoule 生化/生理作用 Primary Target 警告 Toxicity: Standard Handling (A) 重悬 Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C. 其他说明 Guzman, M.L., et al. 2007. Blood110, 4436. 法律信息 CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany 基本信息
产品性质
安全信息
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| T8325 | Sigma-Aldrich | TDZD-8 | ≥98% (HPLC), needles | 2102.31元/5 MG; 6095.01元/25 MG; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 应用 TDZD-8已被用于研究GSK-3在维持MLL白血病干细胞转录过程中的作用。TDZD-8也被用于分析其对小鼠嗅球神经功能的影响。 包装 5, 25 mg in glass bottle 生化/生理作用 TDZD-8是GSK-3的一种选择性抑制剂、一种酰二唑烷酮衍生物、GSK-3β的一种非ATP竞争性抑制剂(IC50 = 2 μM)。它在>100 μM时不会抑制Cdk-1/cyclin B、CK-II、PKA或PKC。TDZD-8已被提出会与GSK-3β的激酶位点结合。 特点和优势 该化合物出现在《受体分类和信号转导手册》的 GSK-3 页面。要浏览其他手册页,单击此处。 制备说明 TDZD-8以大于10 mg/ml的浓度溶于DMSO。 基本信息
产品性质
安全信息
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| M02610 | Fluorochem | TDZD-8 | >90% | 2574元/5mg; 6886元/25mg; 8932元/100mg; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
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