CAS: | 245329-02-6 | |
分子式: | C39H60N10O8(Free) | |
分子量: | 796.96(Free) | |
中文名称: |
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英文名称: |
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性质描述: | 序列: H-Phe-Ser-Leu-Leu-Arg-Tyr-NH2 | |
用途: | FSLLRY-NH2是一个 PAR-2 拮抗剂。在 PAR-2 受体表达 KNKR 细胞中,(Phe1,Ser2,Tyr6)-PAR-1 (1-6) amide (human) 抑制胰蛋白酶(trypsin)对 PAR-2 的活化作用。对钙信号(calcium signaling)的半抑制浓度(halfmaximal inhibitory concentration, IC50)为 50 µM(IC50 = 50 µM)。相反,SLIGRL-amide (PAR-2 (1-6) amide (mouse, rat) 对 PAR-2 的活化作用不会受到 (Phe1,Ser2,Tyr6)-PAR-1 (1-6) amide (human) 的抑制。应用于Cardiovascular System & Diseases'Hematology。 |
货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | 详情 | ||||||||||||||||||||||||||
F793112 | MACKLIN | FSLLRY-NH2 TFA | 10mM in DMSO | 358元/1ml; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||
储存:-20°C | |||||||||||||||||||||||||||||||
F792106 | MACKLIN | FSLLRY-NH2 TFA | 98% | 288元/1mg; 978元/5mg; 2626元/25mg; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||
储存:-20°C, 干燥, 避光 物化性质:本品为三氟乙酸盐 | |||||||||||||||||||||||||||||||
F912326 | MACKLIN | FSLLRY-NH2 | 98% | 302元/1mg; 998元/5mg; 2918元/25mg; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||
储存:-20°C, 干燥, 避光 状态:白色到灰白色粉末 物化性质:序列: H-Phe-Ser-Leu-Leu-Arg-Tyr-NH2 | |||||||||||||||||||||||||||||||
SML0714 | Sigma-Aldrich | FSLLRY-NH2 trifluoroacetate salt | ≥98% (HPLC) | 1412.42元/1 MG; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||
产品说明 Amino Acid Sequence Phe-Ser-Leu-Leu-Arg-Tyr-NH2 trifluoroacetate salt 应用 FSLLRY-NH2 三氟醋酸盐可作为蛋白酶激活受体 2(PAR2)抑制剂,在小鼠模型中测试其对尿路感染的影响。此外,它也用于研究特应性皮炎(AD)相关急性瘙痒骤然加重小鼠模型中中至重度 AD 3 期临床试验的临床瘙痒数据集。 包装 1 mg in glass bottle 生化/生理作用 FSLLRY-NH2降低内脏超敏反应(VH)的能力表明 PAR2 参与了 VH 的维持。 基本信息
产品性质
安全信息
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