| CAS: | 158081-99-3 | ||||
| 分子式: | C28H28O4 | ||||
| 分子量: | 428.52 | ||||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 用途: | CP-105696 是一个有效的、白三烯 B4 (LTB4) 受体的选择性拮抗剂,其 IC50 值为 8.42 nM。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | 详情 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| C910515 | MACKLIN | CP 105696 | 98% | 4199元/10mg; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:-20°C,密闭,干燥 状态:白色到米黄色粉末 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PZ0363 | Sigma-Aldrich | CP-105,696 | ≥98% (HPLC) | 1530.11元/5 MG; 5911.08元/25 MG; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 应用 CP-105,696 has been used as a leukotriene B4 receptor (LTB4R) antagonist to study the influence of the LTB4 pathway in the pathogenesis of acute itch flares in irritant calcipotriol (MC903)+ model allergen ovalbumin (OVA) sensitized murine model of atopic dermatitis (AD)-like disease. 生化/生理作用 CP-105,696是一种具有口服活性的有效选择性白三烯 B4 受体 (LTB4R) 拮抗剂(结合人中性粒细胞时,对[3H]LTB4的 IC50 = 5.6 nM;结合豚鼠脾或小鼠膜时,分别为IC50 = 9.7 nM & 30.3 nM),分别以LTB4非竞争性和竞争性方式靶向 LTB4R高亲和力和低亲和力结合位点。CP-105,696可抑制5 nM LTB4诱导的人中性粒细胞趋化性和 CDllb 上调(IC50分别为5.2 nM 和 430 nM),同时不抑制环加氧酶活性或影响C5a、PAF、IL-8诱导的趋化性。口服给药对皮内LTB4(100 ng/小鼠)有效,但对小鼠和豚鼠体内的IL-1、注射诱导中性粒细胞积聚(ED50分别为4.2 和 0.26 mgkg)无效。CP-105,696的体内疗效也在其他动物模型中得到证实,包括胶原诱导性关节炎(CIA;小鼠体内0.3-10 mg/kg)、过敏性脑脊髓炎(ED50= 8.6 mg/kg;小鼠)和哮喘(10- 30 mg/kg;灵长类动物)。 法律信息 根据Pfizer Inc的协议出售,用于研究目的。 基本信息
产品性质
安全信息
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